The Aether II fügt dem Spiel neue Blöcke, Mobs, Items und eine neue Welt hinzu. Um den Aether zu betreten, muss ein Portal aus Glowstone gebaut werden. Das Portal wird dann mit Wasser aktiviert. Im Aether trifft man auf verschiedene Endgegner, die Zugang zu speziellen Gegenständen ermöglichen. Die Aether II Mod gleicht ungefähr der Aether I-Mod und enthält deren Inhalt, jedoch ist sie komplett neu aufgebaut. Der Aether besteht aus fliegenden Inseln. Normale Fackeln und Feuer können im Aether nicht benutzt werden. ÄtherAlternative Schreibweisen: Aether, Aither, (fachsprachlich, nur in der Chemie) Ether. Worttrennung: Äther, Plural: Äther. Aussprache: IPA: [ˈɛːtɐ]. Diese Seite wurde zuletzt am 16. Juli 2015 um 09:01 Uhr geändert. Der Inhalt ist verfügbar unter diesen Lizenzbedingungen. Datenschutz; Über Guild Wars. The Aether II fügt dem Spiel neue Blöcke, Mobs, Items und eine neue Welt hinzu. Um den Aether zu betreten, muss ein Portal aus Glowstone gebaut werden. Wasser, welches aus der normalen Welt mitgebracht wird, kann überall platziert werden. Fällt man von einer der Inseln, landet man auf dem Portal der normalen Welt. Ist man allerdings zu weit von diesem Portal entfernt, stirbt man. Das Herunterfallen lässt sich vermeiden, wenn man einen Moa oder ein fliegendes Schwein reitet. Ebenso wird Fallschaden vermieden, wenn man einen goldenen Fallschirm oder eine Wolke im Inventar hat. Zufälliger ArtikelIm Aether wandert die Sonne nicht über den Himmel und es regnet nicht. Installationsanleitung (ohne Modinstaller) Forge Mods • Lade die den passend zu Deiner Minecraft Version herunter • Installiere die Minecraft Forge mit dem Auto-Installer • Downloade die Mod 'Aether 2' hier in der rechten Spalte Forge • Entpacke die heruntergeladene ZIP Datei direkt in den Ordner '.minecraft' • Drücke die Windows Taste und R gleichzeitig • Gib in das Ausführen Fenster '%appdata%/.minecraft' ein und bestätige mit Enter • Starte Minecraft und die Mods sind installiert Modloader Mods. Allgemein kann ein Ether als dargestellt werden. R 1 und R 2 sind hier Alkyl- oder Aryl-Reste, die im Fall eines cyclischen Ethers verbunden sind. Es sind auch Alkyl-Aryl-Ether möglich (siehe Anisol und Vanillin). Die Bindungsverhältnisse in Ethern ähneln denen in und im, das als Grundkörper dieser beiden Verbindungsklassen aufgefasst werden kann. Kohlenstoff- und Sauerstoff-Atome sind jeweils in einem speziellen, der zu einer tetraedrischen Anordnung der um alle beteiligten Atome führt ( sp3-Hybridisierung). Der Winkel ist allerdings aufgrund der gegenüber Wasserstoff sterisch anspruchsvolleren Alkylsubstituenten mit 112° geringfügig erweitert. Die C-O-Bindungen sind mit ca. 143 pm so lang wie in Alkoholen. Gemäß den IUPAC-Richtlinien werden Ether als Alkoxy-Alkane bezeichnet: R 1-O-R 2, wobei die Gruppe O-R 2 als Alkoxy-Substituent einer Alkan-Kette R 1 behandelt wird. Der niederrangigere Substituent der Kette ist hierbei der Alkoxy-Rest (-O-R 2), der höherrangigere bildet den Stamm des Stoffnamens. Ebenfalls von der IUPAC zugelassene Namen werden durch Nennung der beiden Alkylreste und der Endung ether gebildet und sind besonders für kleine, aliphatische Ether gebräuchlich. Bei symmetrischen Ethern ist dann die Bezeichnung sehr einfach durch Vorstellen eines Di möglich (z. B.: (Ethoxyethan) oder (Methoxymethan)). Cyclische Ether sind fast sämtlich nur unter ihrem Trivialnamen bekannt. Geradkettige und verzweigte Ether Entsprechend verläuft die Benennung der Alkoxy-Alkane. Beispiele: • Die Verbindung H 3C-O-CH 3 setzt sich zusammen aus einem H 3C-O-Substituenten und dem Methyl-Rest (CH 3) als Stamm, wobei hier allerdings beide Reste gleichwertig sind. Entsprechend heißt die Verbindung Methoxymethan oder. Auch hier zeigt die linke Strukturformel alle Atome, wobei jetzt mit CH 3 ohne Bindungen verkürzt dargestellt ist; die rechte vereinfachte Struktur dagegen zeigt wieder nur die Kohlenstoffkette (ohne Wasserstoffatome) und das Sauerstoffatom. Die eigentliche Struktur des Stoffes ist auch mit der vereinfachten rechten Darstellung gut erkennbar. • FH 2C-CH 2-O-CH 2-CH 3 wird als 1-Ethoxy-2-fluorethan bezeichnet. Zwar sind beide Ketten prinzipiell gleichrangig, aber der fluorierte (und damit höher substituierte) Rest bildet den Namensstamm. Die linke Strukturformel zeigt wieder alle Atome und Bindungen und beginnt unübersichtlich zu werden, die rechte vereinfachte Struktur dagegen zeigt nur die Kohlenstoffkette (ohne Wasserstoffatome) und das Sauerstoff- und Fluoratom. Der eigentliche Molekülaufbau ist klar zu erkennen. Ätherische ÖleCyclische Ether Cyclische Ether werden als Cycloalkane betrachtet, bei denen ein (oder mehrere) C-Atome durch (ein) O-Atom(e) ersetzt wurde(n). Um dies zu verdeutlichen, wird die Silbe 'Oxa' an der entsprechenden Position eingefügt. Eigenschaften Die meisten Ether sind relativ reaktionsträge und werden daher oft als in der präparativen verwendet. Da höhere Ether aufgrund wachsender sterischer Behinderungen schlechter ausbilden können, nimmt die Löslichkeit in Wasser mit zunehmender Größe des schnell ab. Ausgewählte Daten einiger offenkettiger Ether Ether Struktur Smp. °C Löslichkeit (in einem Liter H 2O) Dipolmoment CH 3-O-CH 3 -138,5 -23,0 beliebige Menge 1,30 D C 2H 5-O-C 2H 5 -116,3 34,4 65 ml 1,14 D C 3H 7-O-C 3H 7 -123,2 90,1 0,5g 1,32 D Die physikalischen Eigenschaften der Ether unterscheiden sich erheblich von denen der entsprechenden Alkohole mit ähnlicher. Die Schmelz- und Siedepunkte der Ether sind erheblich niedriger als die der vergleichbaren Alkohole.
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